{"id":14236,"date":"2017-02-11T10:14:39","date_gmt":"2017-02-11T09:14:39","guid":{"rendered":"http:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=14236"},"modified":"2017-02-10T11:19:43","modified_gmt":"2017-02-10T10:19:43","slug":"nacen-en-espana-las-primeras-ninas-libres-del-gen-del-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=14236","title":{"rendered":"Nacen en Espa\u00f1a las primeras ni\u00f1as libres del gen del c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"

Antes que ellas, s\u00f3lo hab\u00edan nacido dos varones sin el gen BRCA.Laura prefiere mantener en secreto su nombre real, y tambi\u00e9n el de sus hijas. Pongamos que se llaman Claudia y Andrea.<\/strong> Su tatarabuela, su bisabuela y su abuela antes que ellas murieron de c\u00e1ncer de mama. Su madre tambi\u00e9n es portadora de una mutaci\u00f3n en el gen BRCA, pero se negaba a seguir transmitiendo esa herencia gen\u00e9tica.<\/p>\n

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\u00abCuando mi madre fue diagnosticada por segunda vez (en el primer tumor ten\u00eda s\u00f3lo 30 a\u00f1os), el onc\u00f3logo nos sugiri\u00f3 hacer un estudio gen\u00e9tico porque tambi\u00e9n su madre y su abuela hab\u00edan muerto de c\u00e1ncer a una edad temprana\u00bb, cuenta desde alg\u00fan lugar de Galicia.<\/p>\n

\u00abAl principio yo no quise saber si era portadora, pero una revisi\u00f3n me llev\u00e9 un peque\u00f1o susto y decid\u00ed hacerme el estudio porque ya me estaba planteando tener familia\u00bb. El estudio indic\u00f3 que ella tambi\u00e9n era portadora de una mutaci\u00f3n en el gen BRCA2, una anomal\u00eda implicada en un 5-10% de los tumores de mama, pero que tambi\u00e9n eleva el riesgo de c\u00e1ncer de ovario.<\/p>\n

Laura ten\u00eda claro que quer\u00eda ser madre, pero tambi\u00e9n que no quer\u00eda transmitir esa herencia a sus hijos, as\u00ed que consult\u00f3 en uno de los centros del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) en Galicia la posibilidad de someterse a un diagn\u00f3stico gen\u00e9tico preimplantacional.<\/strong><\/p>\n

Un procedimiento que, como explica el doctor Elkin Mu\u00f1oz, director de IVI Vigo y ginec\u00f3logo de Laura, permite seleccionar los embriones que no son portadores de la mutaci\u00f3n del c\u00e1ncer.<\/p>\n

Aunque esta t\u00e9cnica puede usarse ya en algunas enfermedades monog\u00e9nicas (es decir, causadas por un solo gen), en el caso del c\u00e1ncer hereditario es la Comisi\u00f3n Nacional de Reproducci\u00f3n Asistida del Ministerio de Sanidad la que debe autorizarlos uno por uno. Como explica el doctor Mu\u00f1oz, esta comisi\u00f3n eval\u00faa los antecedentes familiares y reproductivos de la mujer para confirmar que, efectivamente, la mutaci\u00f3n podr\u00eda causar la aparici\u00f3n precoz de la enfermedad en la descendencia.<\/p>\n

Seis meses despu\u00e9s de pedir permiso, Laura y su marido obtuvieron el visto bueno de la Comisi\u00f3n para iniciar el proceso de reproducci\u00f3n asistida y elegir \u00fanicamente los embriones libres de la herencia. De los 11 embriones obtenidos, tres de ellos estaban libres del BRCA. Dos se implantaron y uno se congel\u00f3 por si decid\u00edan ser madres en el futuro (\u00abcreo que no, que ya nos plantamos\u00bb se r\u00ede Laura). La implantaci\u00f3n de los embriones tuvo \u00e9xito a la primera y el pasado mes de julio nacieron Claudia y Andrea.<\/p>\n

Antes que ellas, s\u00f3lo dos ni\u00f1os varones (en Barcelona y en Zaragoza) hab\u00edan nacido libres del gen del c\u00e1ncer de mama en Espa\u00f1a. <\/strong>. Como explica el doctor Elkin Mu\u00f1oz, tambi\u00e9n se han autorizado ya casos para evitar la transmisi\u00f3n en familias con s\u00edndrome de Lynch y c\u00e1ncer de tiroides hereditario.<\/p>\n

Laura est\u00e1 esperando a que las peque\u00f1as crezcan unos meses para someterse a una mastectom\u00eda preventiva. \u00abDespu\u00e9s me quitar\u00e9 tambi\u00e9n los ovarios\u00bb. Sus hijas podr\u00edan tener un c\u00e1ncer de mama en el futuro, como una de cada 10 o 12 mujeres a lo largo de su vida. Pero la ciencia les ha librado de una herencia macabra que hac\u00eda este diagn\u00f3stico<\/p>\n

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