{"id":16449,"date":"2017-05-11T09:36:14","date_gmt":"2017-05-11T07:36:14","guid":{"rendered":"http:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=16449"},"modified":"2017-05-08T11:39:27","modified_gmt":"2017-05-08T09:39:27","slug":"celulas-madre-para-reparar-lesiones-cerebrales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=16449","title":{"rendered":"C\u00e9lulas madre para reparar lesiones cerebrales"},"content":{"rendered":"
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Un experimento, desarrollado en ratones y dirigido por una espa\u00f1ola, ha permitido la conexi\u00f3n de neuronas trasplantadas en el cerebro adulto<\/p>\n<\/div>\n<\/header>\n

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Un grupo de cient\u00edficos de la Universidad Libre de Bruselas ha logrado reparar por primera vez una lesi\u00f3n del c\u00f3rtex cerebral mediante el implante de neuronas generadas a partir de c\u00e9lulas madre. Uno de los responsables de la investigaci\u00f3n, publicada en la revista Neuron<\/em>, es la espa\u00f1ola Sandra Acosta Verdugo (Barcelona, 1981). \u201cEn el experimento, desarrollado en ratones, las neuronas trasplantadas se han integrado en el 100% de los casos, con lo que se ha logrado la curaci\u00f3n de lesiones del c\u00f3rtex cerebral\u201d, explica Acosta. Este trabajo abre la puerta, a largo plazo, a terapias que podr\u00edan aplicarse en humanos para tratar lesiones cerebrales producidas por ictus, hematomas cerebrales o traumatismos.<\/p>\n

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La cient\u00edfica espa\u00f1ola explica que los investigadores han seguido el estado de los ratones durante m\u00e1s de doce meses y, en todos los casos, \u00absegu\u00edan en perfecto estado, y ninguno de los que alcanzaron esta edad desarroll\u00f3 un proceso tumoral\u201d, una de las consecuencias negativas inherentes a las terapias celulares.<\/p>\n

\u00a0El c\u00f3rtex es una parte del cerebro que s\u00f3lo poseen los mam\u00edferos, por eso resulta tan interesante para los bi\u00f3logos de desarrollo como Acosta Verdugo. La investigadora de Barcelona es bi\u00f3loga de formaci\u00f3n y ha centrado su trayectoria en el estudio del desarrollo del sistema nervioso y las enfermedades asociadas al desarrollo del cerebro, como autismo o c\u00e1ncer infantil.<\/div>\n

\u201cMuchas lesiones neurol\u00f3gicas est\u00e1n relacionadas con da\u00f1os en el c\u00f3rtex cerebral, como los ictus, la epilepsia, hematomas cerebrales o ciertos procesos neurodegenerativos\u201d, explica.<\/p>\n

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\"C\u00e9lulasampliar foto<\/span><\/a><\/figure>\n
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\u201cA pesar de su plasticidad, el c\u00f3rtex cerebral adulto tiene una capacidad para autorrepararse muy pobre\u201d, se\u00f1ala el art\u00edculo de Neuron<\/em>. Esto supone una barrera clave ante la posibilidad de tratar dicho tipo de lesiones mediante terapias celulares basadas en el autotrasplante de neuronas extra\u00eddas del propio paciente.<\/p>\n

\u201cNo tendr\u00eda sentido quitarle neuronas a un paciente y luego tratarlas para implantarlas de nuevo porque las neuronas que se extraigan el c\u00f3rtex se habr\u00e1n perdido para siempre, el c\u00f3rtex del paciente no puede regenerarlas por s\u00ed mismo\u201d, indica Acosta.<\/p>\n

Esta es una de las dificultades de trabajar con neuronas, unas c\u00e9lulas muy diferentes al resto. Esta limitaci\u00f3n dirigi\u00f3 la mirada de este grupo de cient\u00edficos de la Universidad Libre de Bruselas hacia el uso de c\u00e9lulas madre inducidas (conocidas en ingl\u00e9s como iPSC) como la \u00fanica alternativa que pod\u00eda sortear este problema.<\/p>\n

El hallazgo de las c\u00e9lulas inducidas en 2006 ha sido un paso de gigante que ha abierto enormes puertas a las posibilidades de las terapias celulares. Fue el japon\u00e9s Yamanaka quien las descubri\u00f3 ese a\u00f1o y s\u00f3lo seis a\u00f1os despu\u00e9s, en 2012, fue galardonado por ello con el Premio Nobel de Medicina<\/a>. La primera investigaci\u00f3n en humanos con estas c\u00e9lulas lleg\u00f3 un a\u00f1o despu\u00e9s, en agosto de 2013<\/a>.<\/p>\n

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\u201cEsto abre las puertas a estudios en los que neuronas derivadas de las c\u00e9lulas de la piel del propio paciente se trasplanten en el c\u00f3rtex da\u00f1ado\u00bb<\/p><\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n

El punto fuerte de las c\u00e9lulas iPSC es que se obtienen a partir de c\u00e9lulas madre adultas, generalmente de la piel, del propio paciente. Lo que hall\u00f3 Yamanaka fue un modo para que dichas c\u00e9lulas madre adultas se autotransformaran<\/em> en c\u00e9lulas madre pluripotentes (el equivalente a las c\u00e9lulas madre embrionarias), que tienen la caracter\u00edstica de que pueden convertirse en una c\u00e9lula de cualquier organismo del cuerpo. En esta investigaci\u00f3n, en neuronas.<\/p>\n

\u201cDe este modo, tanto las c\u00e9lulas de la piel como las neuronas generadas conservan el mismo ADN, de modo que se evita cualquier posibilidad de rechazo del trasplante en el paciente\u201d, explica Acosta. Y eso es lo que ha sucedido en este experimento con ratones.<\/p>\n

El cerebro adulto, todo un reto<\/h3>\n

Otro reto que ten\u00eda que superar este experimento era, como se\u00f1ala el art\u00edculo de Neuron<\/em>, el hecho de que \u201ctrabajos anteriores similares hab\u00edan obtenido resultados muy limitados, lo que suger\u00eda que el cerebro adulto apenas permit\u00eda el crecimiento axonal de las neuronas del c\u00f3rtex\u201d, es decir, la conexi\u00f3n entre neuronas.<\/p>\n

Aqu\u00ed ha estado, precisamente, otro de los importantes hallazgos de este trabajo. \u201cSe ha descubierto en esta investigaci\u00f3n que hay que afinar mucho en cuanto a qu\u00e9 c\u00e9lulas poner y en qu\u00e9 sitio del c\u00f3rtex; hay que generar las neuronas adecuadas e implantarlas en la zona adecuada en cada caso porque si no, las neuronas trasplantadas no logran conectarse y funcionar\u201d, argumenta la cient\u00edfica.<\/p>\n

Este hallazgo es, al mismo tiempo, una dificultad a\u00f1adida puesto que \u201chay muchos tipos de neuronas y no se sabe c\u00f3mo conseguir cada tipo. Adem\u00e1s, y, este es otro descubrimiento que se ha realizado en este trabajo, en estas terapias habr\u00e1 que tener en cuenta que en el cerebro no s\u00f3lo hay neuronas, hay adem\u00e1s otros dos tipos de c\u00e9lulas que comparten el mismo origen que las neuronas, y son b\u00e1sicas para para el correcto funcionamiento cerebral. Por lo tanto\u201d, explica Acosta Verdugo, \u201cno s\u00f3lo hay que trasplantar neuronas sino tambi\u00e9n esas otras c\u00e9lulas\u201d.<\/p>\n

Otro de los riesgos que han afrontado los cient\u00edficos ha sido la posibilidad de que surgieran tumores en el cuerpo receptor. Sin embargo, esto, que es inherente al empleo de terapias con c\u00e9lulas madre, se ha revelado como un riesgo mucho m\u00e1s reducido cuando se trata del c\u00f3rtex cerebral.<\/p>\n

\u201cDel total de ratones con los que hemos trabajado, s\u00f3lo un 10% ha desarrollado teratomas\u201d, indica Acosta Verdugo. \u201cSe trata de un porcentaje muy reducido [si se compara con estudios similares en otros \u00f3rganos del cuerpo] y esto se debe seguramente al hecho de que como los tejidos cerebrales y las neuronas no se replican son menos propensas a desarrollar estos tumores\u201d, aclara.<\/p>\n

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Cuando termin\u00e9 en Bruselas busqu\u00e9 contratos en Espa\u00f1a y en Europa pero la situaci\u00f3n ahora es muy dif\u00edcil\u00bb<\/p><\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n

Los teratomas, adem\u00e1s, si bien pueden alcanzar un gran tama\u00f1o y crecer muy r\u00e1pido, son tumores que no suelen metastatizar y la tasa de supervivencia es muy elevada.<\/p>\n

\u201cSin duda, es una limitaci\u00f3n pero se podr\u00eda hacer un screening<\/em> para eliminar las c\u00e9lulas madre que se cuelan en el trasplante y que son las que acaban generando el teratoma. Este trabajo no ten\u00eda ese objetivo y por eso no lo hemos hecho, pero ser\u00eda algo factible de hacer, no ser\u00eda demasiado complicado\u201d, sugiere la investigadora.<\/p>\n

Desde Memphis<\/h3>\n

Aunque en el art\u00edculo de Neuron<\/em> que acaba de publicarse Sandra Acosta Verdugo aparece como investigadora de la Universidad Libre de Bruselas, la cient\u00edfica espa\u00f1ola trabaja desde el a\u00f1o pasado en el Hospital Saint Jude de Memphis<\/a>, el mayor hospital del mundo en investigaci\u00f3n de c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n

En Memphis, la bi\u00f3loga espa\u00f1ola investiga ahora \u201clas primeras etapas del desarrollo del cerebro y del ojo, que son \u00f3rganos que derivan del mismo origen, un tejido neural precursor\u201d. El desarrollo del sistema nervioso es la pasi\u00f3n cient\u00edfica de Acosta. Y sobre eso vers\u00f3 su tesis doctoral, que present\u00f3 en el Hospital de Sant Joan de D\u00e9u, tras haberse licenciado en Biolog\u00eda por la Universidad de Barcelona. \u201cVers\u00f3 sobre c\u00e1ncer infantil y encontramos unas c\u00e9lulas precursoras en tumores neurobl\u00e1sticos [un tipo de tumor infantil]\u201d, dice.<\/p>\n

A pesar de estar al otro lado del charco<\/em>, espera poder volver a Espa\u00f1a en el futuro. \u201cCuando termin\u00e9 en Bruselas busqu\u00e9 contratos en Espa\u00f1a y en Europa pero la situaci\u00f3n ahora es muy dif\u00edcil y no hay muchas opciones\u201d, se lamenta. \u201cS\u00ed que hay becas y oportunidades parecidas, pero no contratos para realizar una investigaci\u00f3n propia\u201d.<\/p>\n

MANUEL RUIZ RICO<\/p>\n
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