{"id":47440,"date":"2021-05-25T10:52:33","date_gmt":"2021-05-25T08:52:33","guid":{"rendered":"http:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=47440"},"modified":"2021-05-24T13:55:37","modified_gmt":"2021-05-24T11:55:37","slug":"el-consentimiento-que-debes-firmar-si-quieres-segunda-dosis-de-astrazeneca-que-implica-y-donde-obtenerlo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=47440","title":{"rendered":"El consentimiento que debes firmar si quieres segunda dosis de AstraZeneca: qu\u00e9 implica y d\u00f3nde obtenerlo"},"content":{"rendered":"

Preguntas y respuestas sobre el consentimiento que debes firmar si quieres 2\u00aa dosis de AstraZeneca<\/h2>\n
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Las personas con menos de 60 a\u00f1os y que recibieron la primera dosis de AstraZeneca han pasado varias semanas en un limbo derivado de su pauta de vacunaci\u00f3n que poco a poco se aclara al menos de manera administrativa. El Comit\u00e9 de Bio\u00e9tica ha dado luz verde a los planes de Sanidad de inyectar Pfizer<\/strong> a aquellas personas mayores de 60 a\u00f1os y que recibieron la primera dosis de AstraZeneca as\u00ed como a la posibilidad de que, a trav\u00e9s de la firma de un consentimiento, el ciudadano pueda decidir que su segunda dosis sea de AstraZeneca<\/strong>.\u00a0<\/p>\n

Las dudas administrativas quedan, por tanto, resultas<\/strong>, pero es posible que los ciudadanos todav\u00eda duden acerca de qu\u00e9 decisi\u00f3n tomar. Ahora queda en sus manos decidir si elige para su segunda dosis Pfizer, como recomienda Sanidad, o AstraZeneca, como ha defendido la EMA. Y, si decide no seguir la recomendaci\u00f3n de Sanidad tendr\u00e1 que firmar un consentimiento. \u00bfY qu\u00e9 supone ese consentimiento<\/strong>? Aclaramos las dudas respecto a este documento, que est\u00e1 ya disponible en la web del ministerio de Sanidad.\u00a0<\/p>\n

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***** Descarga aqu\u00ed el consentimiento para poder solicitar tu segunda dosis de AstraZeneca<\/strong><\/a>.\u00a0<\/p>\n

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\u00bfQu\u00e9 dice el consentimiento que tienes que firmar?<\/p>\n

Son dos folios, en el primero explica, de forma amplia y clara<\/strong>, la situaci\u00f3n que se han producido en las \u00faltimas semanas con la notificaci\u00f3n de casos infrecuentes<\/strong> pero graves<\/strong> de trombosis tras la primera dosis de vacuna de AstraZeneca en menores de 60 a\u00f1os<\/strong>. Adem\u00e1s, tambi\u00e9n hace referencia a la decisi\u00f3n de la Comisi\u00f3n de Salud P\u00fablica de inyectar una segunda dosis de Pfizer a aquellos que recibieron la primera de AstraZeneca<\/strong>, obedeciendo a los datos del ensayo CombiVacs<\/em> del Instituto de Salud Carlos III. Y explica que, como la persona en cuesti\u00f3n ha expresado su rechazo a recibir esta pauta esa negativa \u2014por la ley de autonom\u00eda del paciente\u2014, debe constar en un consentimiento informado<\/strong>.<\/p>\n

Y aparecen dos ep\u00edgrafes:\u00a0<\/p>\n

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  1. En el primero se manifiesta el rechazo a pincharse una segunda dosis de vacuna diferente a la primera recibida<\/strong>.\u00a0<\/li>\n
  2. En el segundo se pide ser vacunado con segunda dosis de AstraZeneca, manifestando ser conocedor del infrecuente riesgo<\/strong> de desarrollar un s\u00edndrome de trombosis con trombocitopenia.<\/li>\n<\/ol>\n

    \u00bfPara qu\u00e9 sirve? \u00bfExime a la administraci\u00f3n de cualquier responsabilidad?<\/p>\n

    A esta pregunta responde Federico Montalvo, presidente del Comit\u00e9 Espa\u00f1ol de Bio\u00e9tica. \u00abEl consentimiento informado no funcionar\u00eda como un consentimiento advirtiendo de los riesgo<\/strong>, sino que recoger\u00eda el rechazo del paciente a vacunarse con una pauta heter\u00f3loga y su petici\u00f3n de vacunarse con AstraZeneca<\/strong> tras informarle del riesgo grave pero infrecuente que es la trombocitopenia. Este consentimiento no significa exenci\u00f3n de responsabilidad para nadie<\/strong> sino que es un documento que acredita que la persona ha sido suficientemente informada para tomar una decisi\u00f3n libre sobre la vacuna. Por lo tanto no es un documento de exenci\u00f3n de responsabilidad, sino que acredita el conocimiento de ese riesgo y que se ha decidido conociendo ese riesgo<\/strong>\u00ab, asegura. Por tanto, si una persona sufre un trombo tras ponerse la pauta AstraZeneca + AstraZeneca, puede reclamar tanto al ministerio como al laboratorio que la fabric\u00f3<\/strong>.<\/p>\n