{"id":79228,"date":"2025-10-07T08:20:52","date_gmt":"2025-10-07T06:20:52","guid":{"rendered":"https:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=79228"},"modified":"2025-10-04T12:23:51","modified_gmt":"2025-10-04T10:23:51","slug":"creados-ovulos-humanos-fecundables-a-partir-de-celulas-de-la-piel-usando-la-tecnica-que-clono-a-la-oveja-dolly","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=79228","title":{"rendered":"Creados \u00f3vulos humanos fecundables a partir de c\u00e9lulas de la piel usando la t\u00e9cnica que clon\u00f3 a la oveja \u2018Dolly\u2019"},"content":{"rendered":"
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Este trabajo preliminar abre la puerta a que mujeres inf\u00e9rtiles y parejas homosexuales tengan hijos con carga gen\u00e9tica propia<\/strong><\/h2>\n<\/div>\n
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M\u00e1s del 10% de los nacimientos en Espa\u00f1a son ya fruto de tratamientos de reproducci\u00f3n asistida<\/a>. Para muchas mujeres, la principal causa de infertilidad es la ausencia de \u00f3vulos que funcionen, sobre todo a partir de los 35 a\u00f1os, cuando la calidad empieza a descender dr\u00e1sticamente. Si las t\u00e9cnicas para estimular la producci\u00f3n de \u00f3vulos propios fallan, la \u00fanica opci\u00f3n es recurrir a \u00f3vulos donados, pero eso significa renunciar a tener descendencia con el propio ADN. Hoy, un trabajo<\/a> liderado por el laboratorio de Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad de Salud y Ciencia de Oreg\u00f3n (OHSU), en EE UU, muestra un camino por el que la ciencia puede acabar con esa limitaci\u00f3n y abrir la puerta, incluso, a que las parejas homosexuales<\/a> tengan descendencia con la gen\u00e9tica de ambos.<\/p>\n

Desde hace a\u00f1os, los cient\u00edficos buscan alternativas radicales a la reproducci\u00f3n convencional. Una de ellas es la transformaci\u00f3n en el laboratorio de c\u00e9lulas de la piel o la sangre en \u00f3vulos o espermatozoides. En ratones, se han producido \u00f3vulos y espermatozoides fecundables y que fecundan y dan lugar a ratones, pero en humanos el logro es m\u00e1s dif\u00edcil.<\/p>\n

Uno de los equipos que trabajan en este campo es el liderado por el japon\u00e9s Mitinori Saitou. \u00c9l busca la producci\u00f3n de c\u00e9lulas reproductivas siguiendo un camino parecido al natural. En primer lugar, reprograman c\u00e9lulas adultas a trav\u00e9s de cuatro genes que consiguen rebobinarlas hasta su estado de c\u00e9lulas madre pluripotentes<\/a>, capaces de convertirse en cualquier c\u00e9lula del cuerpo. Despu\u00e9s, esas c\u00e9lulas maleables son transformadas en c\u00e9lulas germinales primordiales y finalmente en \u00f3vulos o espermatozoides. Ese logro final que han alcanzado en ratones, a\u00fan no se ha podido reproducir en humanos.<\/p>\n

En el estudio que el equipo de Mitalipov<\/a> y Paula Amato publica hoy en la revista Nature Communications<\/i>, se presenta un camino alternativo. En lugar de crear un \u00f3vulo desde cero, intenta reprogramar una c\u00e9lula de piel adulta para que imite lo que sucede con la meiosis. Ese proceso empieza con una c\u00e9lula normal, con 46 cromosomas, los 23 que heredamos del padre y los 23 de la madre, y genera nuestras propias c\u00e9lulas reproductivas, \u00f3vulos y espermatozoides, que solo tienen 23 cromosomas. En ese proceso, los genes se mezclan como en una baraja y se genera la mitad de la herencia de un nuevo ser que ser\u00e1 \u00fanico.<\/p>\n

Lo que demuestra el equipo estadounidense es que es posible inducir una divisi\u00f3n celular reductiva, como la que sucede en la meiosis, para que la c\u00e9lula de piel, con sus 46 cromosomas, se convierta en un \u00f3vulo funcional con 23. En las mujeres, este complejo proceso dura m\u00e1s de una d\u00e9cada, desde que comienza cuando a\u00fan son un embri\u00f3n.<\/p>\n

Los investigadores emplearon una t\u00e9cnica conocida como Transferencia Nuclear de C\u00e9lulas Som\u00e1ticas (SCNT), la misma que se utiliza para la clonaci\u00f3n y que hizo posible la oveja Dolly<\/i> en 1996. Tomaron el n\u00facleo de una c\u00e9lula de piel, con sus 46 cromosomas, y lo introdujeron en el \u00f3vulo de una donante al que antes hab\u00edan extra\u00eddo su n\u00facleo. Si ese \u00f3vulo se fecundase con un espermatozoide, dar\u00eda lugar a un embri\u00f3n con tres pares de cromosomas, inviable. Para evitarlo, indujeron un proceso que bautizaron como mitomeiosis que enga\u00f1a a la c\u00e9lula para que se divida sin antes haber duplicado su ADN, descartando un par de cromosomas y haciendo que el \u00f3vulo sea funcional.<\/p>\n

Con este proceso, produjeron 82 ovocitos funcionales que despu\u00e9s fertilizaron en el laboratorio. De estos \u00f3vulos, solo el 9% se desarroll\u00f3 hasta los seis d\u00edas, el punto en el que el embri\u00f3n se transferir\u00eda al \u00fatero en un tratamiento de fertilizaci\u00f3n in vitro, pero en el experimento ya no se continu\u00f3 con el cultivo y se descartaron.<\/p>\n

Prueba de concepto prometedora<\/h3>\n

El \u00e9xito, sin embargo, solo se presenta como una prueba de concepto, como la muestra de que es posible hacerlo, aunque los retos a\u00fan son numerosos. Adem\u00e1s de que pocos embriones alcanzaron la etapa en la que ser\u00edan implantables, el proceso dio lugar a embriones con alteraciones por falta o exceso de cromosomas o mosaicos donde algunas c\u00e9lulas eran normales y otras ten\u00edan trisom\u00edas.<\/p>\n

Nuria Mart\u00ed, primera autora del estudio, considera que \u201ceste nuevo enfoque en el campo de la gametog\u00e9nesis in vitro es prometedor\u201d, pero reconoce que queda mucho trabajo por delante. \u201cEntre otras cosas, entender c\u00f3mo se emparejan los cromosomas hom\u00f3logos para crear ovocitos con el n\u00famero correcto de cromosomas, forzar la recombinaci\u00f3n cromos\u00f3mica y tambi\u00e9n el imprinting [las marcas epigen\u00e9ticas que silencian ciertos genes dependiendo de si vienen del padre o de la madre y hacen que el embri\u00f3n sea viable]\u201d, explica. \u201cEn mi opini\u00f3n, como m\u00ednimo quedan diez a\u00f1os antes de que esta t\u00e9cnica est\u00e9 lista para estudios cl\u00ednicos\u201d, calcula.<\/p>\n

En unas declaraciones recogidas por el portal especializado Science Media Center, Ying Cheong, profesor de medicina reproductiva de la Universidad de Southampton, opina que, aunque se trata de un trabajo de laboratorio incipiente, \u201cen el futuro podr\u00eda transformar la forma en que entendemos la infertilidad y, quiz\u00e1 un d\u00eda, abrir la puerta a crear \u00f3vulos o esperma para quienes no tienen otras opciones\u201d. Para Mart\u00ed, lo m\u00e1s emocionante de este estudio es dar la posibilidad de tener un hijo relacionado gen\u00e9ticamente a personas que no pueden, ya sea \u201cmujeres que no tienen ovocitos, debido a la edad u otras razones, como un tratamiento previo contra el c\u00e1ncer, [\u2026] o que parejas del mismo sexo tengan hijos relacionados gen\u00e9ticamente con ambos padres\u201d.<\/p>\n

En 2013, Shoukhrat Mitalipov se convirti\u00f3 en una estrella mundial<\/a> de la ciencia cuando anunci\u00f3 que hab\u00eda obtenido c\u00e9lulas madre embrionarias humanas mediante transferencia nuclear, la misma t\u00e9cnica que ha utilizado ahora. Entonces, su equipo logr\u00f3 reprogramar una c\u00e9lula de piel adulta insert\u00e1ndola en un \u00f3vulo al que previamente se le hab\u00eda extra\u00eddo su n\u00facleo. El \u00f3vulo resultante, con el ADN del donante de piel, se activ\u00f3 y desarroll\u00f3 hasta blastocisto, momento en el que se extrajeron las c\u00e9lulas madre.<\/p>\n

Este \u00e9xito demostr\u00f3 su dominio de la t\u00e9cnica SCNT (Transferencia Nuclear de C\u00e9lulas Som\u00e1ticas), la misma base del trabajo publicado hoy. Aquel m\u00e9todo hab\u00eda funcionado en varios animales, desde cabras y vacas a macacos, pero nunca lo hab\u00eda hecho en humanos. Entonces, el hallazgo provoc\u00f3 revuelo porque supon\u00eda un paso hacia la clonaci\u00f3n humana. Mitalipov aclar\u00f3 que la intenci\u00f3n de su trabajo era conseguir c\u00e9lulas madre para combatir enfermedades en el futuro y neg\u00f3 que su objetivo fuese, alg\u00fan d\u00eda, clonar a seres humanos.<\/p>\n<\/div>\n

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Daniel Mediavilla<\/a><\/strong>
\nImagen del \u00f3vulo reconstruido justo antes de ser\u00a0fecundado.Mitalipov Laboratory<\/p>\n

https:\/\/elpais.com\/ciencia\/2025-09-30\/creados-ovulos-humanos-fecundables-a-partir-de-celulas-de-la-piel-usando-la-tecnica-que-clono-a-la-oveja-dolly.html?sma=elboletindemateria_2025.10.032&utm_medium=email&utm_source=newsletter&utm_campaign=elboletindemateria_2025.10.032
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