{"id":79807,"date":"2025-11-03T10:10:06","date_gmt":"2025-11-03T09:10:06","guid":{"rendered":"https:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=79807"},"modified":"2025-11-03T13:24:43","modified_gmt":"2025-11-03T12:24:43","slug":"una-guia-con-experiencias-de-mujeres-con-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=79807","title":{"rendered":"Una gu\u00eda con experiencias de mujeres con c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"
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Una gu\u00eda para hacer visible lo invisible<\/h1>\n

Impulsada por una investigadora de la UGR, recopila las experiencias de mujeres con c\u00e1ncer de mama y todo aquello que nadie les cont\u00f3 pero les habr\u00eda gustado saber al recibir el diagn\u00f3stico<\/h2>\n<\/div>\n

Pasar por un c\u00e1ncer de mama va m\u00e1s all\u00e1 de la quimioterapia y el pelo que se cae. No todo se ve. Cuando reciben el diagn\u00f3stico, las mujeres se llenan de preguntas que nadie responde. Desde el inicio de la enfermedad, se sienten solas. La sociedad se empe\u00f1a en convertirlas en \u00abguerreras\u00bb y \u00abcampeonas\u00bb, pero nadie les pregunta lo que de verdad importa: c\u00f3mo se sienten, c\u00f3mo quieren ser cuidadas. Con el objetivo de hacer visible lo invisible, ve la luz en Granada la primera Gu\u00eda Colectiva de Experiencias sobre C\u00e1ncer de Mama.<\/p>\n

\u00abLo que vas a leer en estas p\u00e1ginas no es una historia cualquiera. Ha sido, es y seguir\u00e1 siendo tu historia, nuestra historia\u00bb, arranca el libreto. Pensado para personas que acaban de recibir un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer de mama y se sienten desorientadas, ofrece \u00abun poco de certidumbre, calor y compa\u00f1\u00eda en un momento dif\u00edcil\u00bb. Quienes lo han escrito saben lo que se siente. Son pacientes que han pasado o est\u00e1n pasando por la misma situaci\u00f3n, familiares, investigadoras y profesionales.<\/p>\n

Hace unos d\u00edas, algunas de ellas se reunieron en Plaza Gracia, en Granada capital, para dar el visto bueno a la copia de prueba, reci\u00e9n llegada de la imprenta, y no dejar flecos sueltos de cara a la presentaci\u00f3n oficial, prevista para el pasado 27 de octubre en la Casa de Mariana Pineda. IDEAL las acompa\u00f1\u00f3 aquella tarde en la que, en pie, en c\u00edrculo, recordaron c\u00f3mo empez\u00f3 todo, all\u00e1 por noviembre de 2024. \u00abSoy una paciente de c\u00e1ncer de mama, soy investigadora y he tenido una idea. Quiero hacer un proyecto que revele, que haga visible, cosas que nunca se hablan sobre nuestra experiencia\u00bb.<\/p>\n

Con esas palabras se present\u00f3 Victoria Fern\u00e1ndez a Amama, la asociaci\u00f3n que ha denunciado los fallos en el cribado de c\u00e1ncer de mama en Andaluc\u00eda. Pero esta vez no se trata de la crisis sanitaria, sino de que a esta investigadora de la Universidad de Granada, experta en antropolog\u00eda y estudios de g\u00e9nero, se le hab\u00eda encendido la bombilla. Fue al pantano de Cubillas y le plante\u00f3 lo mismo a Remama, y despu\u00e9s, a Proyecto Mariposa. Cada vez se sumaba m\u00e1s gente.<\/p>\n

Transformar el sufrimiento<\/strong><\/p>\n

Empez\u00f3 as\u00ed un viaje en el que no han faltado sentimientos encontrados. Dos talleres conversacionales sirvieron para poner el foco en los verdaderos deseos, miedos, dificultades e inc\u00f3gnitas de quienes padecen esta enfermedad, pero un encuentro en el pantano de Cubillas, donde remaron juntas, fue el punto de inflexi\u00f3n. Juntarse a prop\u00f3sito para hablar de algo que da tanto miedo es un reto que superaron juntas. Su compromiso se reforz\u00f3: transformar\u00edan todo su sufrimiento en una herramienta que esperan que pronto est\u00e9 disponible en todas las consultas de oncolog\u00eda.<\/p>\n

En la reuni\u00f3n en Plaza Gracia, Elena \u00c1lvarez, paciente de c\u00e1ncer de mama, resumi\u00f3 con firmeza qu\u00e9 se puede encontrar entre sus p\u00e1ginas: \u00abLo que nos hubiese gustado que nos contaran cuando nos dieron el diagn\u00f3stico\u00bb. As\u00ed de claro. \u00abTe dicen: \u00a1Lucha, que te vas a curar!, pero nadie te cuenta que tu cuerpo va a cambiar, y la sexualidad, o que el deporte es bueno. De pronto, tienes que lidiar con un mundo desconocido y est\u00e1s muy perdida\u00bb, asever\u00f3.<\/p>\n

Adem\u00e1s de ayudar a entender el diagn\u00f3stico, este libreto explica los distintos tipos de c\u00e1ncer, as\u00ed como las pruebas que se hacen, y da a conocer las opciones de tratamiento. \u00abYo lo he preguntado todo. Iba con mi libreta a todas las consultas, pero tener toda la informaci\u00f3n no puede depender del profesional que toque\u00bb, apunt\u00f3 una mujer. \u00abPues yo, que tengo reservorio, me enter\u00e9 un a\u00f1o y medio despu\u00e9s de que ten\u00eda que limpiarlo cada dos meses. Nadie me dijo c\u00f3mo ni d\u00f3nde ni nada\u00bb, espet\u00f3 otra. Hay tantas realidades como pacientes.<\/p>\n

En el proceso, casi todas dicen no reconocerse, no querer tocar sus cuerpos, sentirse agotadas y no saber c\u00f3mo hac\u00e9rselo entender al mundo. A la familia, a los amigos, a los compa\u00f1eros de trabajo… Los tratamientos provocan cansancio generalizado;la memoria falla; se pierde fuerza;los huesos duelen, y pueden aparecen linfedemas y lipedemas. Pero nada de eso parece percibirse cuando, \u00abdespu\u00e9s de una sesi\u00f3n de quimioterapia, m\u00e1s de una llega a casa y tiene que hacer la comida o poner la lavadora porque si no nadie lo hace\u00bb. O cuando el pelo vuelve a crecer y \u00abentonces todos creen que ya est\u00e1s bien y te dicen lo guapa que est\u00e1s, pero sigues en tratamiento a largo plazo\u00bb.<\/p>\n

Secuelas que se olvidan<\/strong><\/p>\n

La Gu\u00eda Colectiva de Experiencias sobre C\u00e1ncer de Mama abrir\u00e1 ojos, sobre todo, en el entorno, que no siempre sabe gestionar la situaci\u00f3n. \u00abLo primero que pens\u00e9 al ver esto fue: lo tienen que leer mi hijo y mi marido y entonces van a entender m\u00e1s de cuatro cosas\u00bb, admiti\u00f3 Yolanda Ram\u00edrez. Mientras algunas personas no pueden ni pronunciar la palabra ‘c\u00e1ncer’, otras necesitan hablar sobre ello todo el tiempo. Hacen lo que pueden \u2013o lo que saben\u2013 para acompa\u00f1ar, pero deben ser conscientes de que hay secuelas a nivel emocional psicosocial que a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico se olvidan, pero siguen ah\u00ed.<\/p>\n

Adem\u00e1s, \u00abvolver al trabajo tras el c\u00e1ncer es un caos\u00bb. Seg\u00fan otra paciente, Mar\u00eda Porras, \u00absi no eres fija, no renuevan tu contrato, y si lo eres, lo normal es perder la plaza\u00bb. \u00abYa puedes haber estado veinte a\u00f1os trabajando que si tu puesto no se puede adaptar te quedas sin \u00e9l. Nadie habla de c\u00f3mo afecta esto a la salud mental\u00bb, insisti\u00f3 la mujer. A estas alturas, todas segu\u00edan en pie, en c\u00edrculo, escuch\u00e1ndose y compartiendo. Victoria Fern\u00e1ndez, la impulsora, lleg\u00f3 as\u00ed a la conclusi\u00f3n \u2013una vez m\u00e1s\u2013 de que \u00abno es f\u00e1cil decir c\u00f3mo queremos ser cuidadas. La gente se vuelve muy paternalista\u00bb.<\/p>\n

\u00abNo somos campeonas, no somos guerreras. Somos mujeres pasando por una enfermedad que te acompa\u00f1a toda la vida y necesitamos que el mundo lo entienda para que las cosas cambien\u00bb, sentenci\u00f3 la investigadora de la UGR. Hace ya un a\u00f1o que empez\u00f3 a trabajar en este libreto que ha decidido dedicar a Hanna, granadina fallecida a principios de este 2025 por c\u00e1ncer de mama. Ten\u00eda 58 a\u00f1os. Fue la primera persona con la que habl\u00f3 cuando contact\u00f3 con Remama. \u00abYo estaba muy insegura con empezar esto y ella me ayud\u00f3 much\u00edsimo, fue un impulso\u00bb, asegura. \u00abHanna era una fuerza de la naturaleza. Estamos acabando lo que ella inici\u00f3\u00bb.<\/p>\n

Sara B\u00e1rcena Hern\u00e1ndez<\/a><\/strong><\/p>\n

FOTO: Algunas de las mujeres que han hecho posible la gu\u00eda colectiva de experiencias sobre c\u00e1ncer de mama <\/span><\/p>\n

https:\/\/www.ideal.es\/granada\/guia-visible-invisible-20251103235543-nt.html#vca=fixed-btn&vso=elideal&vmc=unknow&vli=granada<\/p>\n

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