{"id":8241,"date":"2016-04-17T07:28:30","date_gmt":"2016-04-17T07:28:30","guid":{"rendered":"http:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=8241"},"modified":"2016-04-16T09:21:06","modified_gmt":"2016-04-16T09:21:06","slug":"massague-descubre-el-origen-de-las-metastasis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miradordeatarfe.es\/?p=8241","title":{"rendered":"Massagu\u00e9 descubre el origen de las met\u00e1stasis"},"content":{"rendered":"
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El cient\u00edfico catal\u00e1n encuentra un mecanismo que parece ser imprescindible para que las c\u00e9lulas cancerosas se extiendan a otros \u00f3rganos<\/header>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Despu\u00e9s de diez a\u00f1os investigando c\u00f3mo se originan las met\u00e1stasis<\/b>, el cient\u00edfico Joan Massagu\u00e9<\/b> ha descubierto por fin un mecanismo que parece ser imprescindible para que las c\u00e9lulas cancerosas<\/b> se extiendan a otros \u00f3rganos. Si se consigue inactivar este mecanismo, espera Massagu\u00e9, se podr\u00e1 evitar una parte sustancial de las met\u00e1stasis y reducir de manera significativa la mortalidad del c\u00e1ncer. Su laboratorio en el Centro Memorial Sloan Kettering de Nueva York (EE.UU.) ya ha empezado a trabajar en la creaci\u00f3n de anticuerpos que impidan las met\u00e1stasis y tiene previsto ensayarlos en ratones. Aunque los resultados son prometedores, Massagu\u00e9 advierte que \u201cno ser\u00e1 f\u00e1cil\u201d y que \u201cel \u00e9xito no est\u00e1 asegurado\u201d.<\/p>\n

Las met\u00e1stasis son la causa de la mayor\u00eda de muertes por c\u00e1ncer<\/b>, recuerda el investigador, ya que gran parte de tumores primarios no afectan a \u00f3rganos vitales, pero las met\u00e1stasis s\u00ed lo hacen. Por esta raz\u00f3n, a principios de la d\u00e9cada pasada Massagu\u00e9 tom\u00f3 la decisi\u00f3n estrat\u00e9gica de no seguir estudiando los tumores primarios como hac\u00edan otros investigadores del c\u00e1ncer y de centrarse en el estudio de las met\u00e1stasis.<\/p>\n

Durante los \u00faltimos diez a\u00f1os, ha avanzado paso a paso poniendo las primeras piezas del rompecabezas. Cada pieza era un avance, pero eran piezas inconexas que no ofrec\u00edan una visi\u00f3n de conjunto. \u201cAhora, por primera vez, tenemos lo que parece ser un mecanismo general de colonizaci\u00f3n de las met\u00e1stasis<\/b>\u201d, declar\u00f3 el lunes en una entrevista telef\u00f3nica.<\/p>\n

Parece. El matiz es obligado en el punto en que se encuentra ahora la investigaci\u00f3n. Los \u00faltimos resultados, presentados ayer en la revista Cell<\/a>, explican c\u00f3mo los c\u00e1nceres de mama y los de pulm\u00f3n crean met\u00e1stasis en el cerebro. En los pr\u00f3ximos meses, Massagu\u00e9<\/b> espera demostrar que las met\u00e1stasis a otros \u00f3rganos, as\u00ed como aquellas que est\u00e1n causadas por otros tipos de tumor, se basan en el mismo mecanismo. \u201cSi esto es as\u00ed, como sospechamos, dar\u00eda pie a desarrollar f\u00e1rmacos espec\u00edficos contra las met\u00e1stasis\u201d.<\/p>\n

La pieza clave del mecanismo que ha identificado el equipo de Massagu\u00e9 es la plasmina<\/b>, una enzima conocida sobre todo por su efecto anticoagulante de la sangre. En el cerebro, la plasmina tiene adem\u00e1s un efecto protector frente a agresiones externas como \u2013entre otras- las c\u00e9lulas cancerosas que llegan de otros \u00f3rganos a trav\u00e9s de la sangre.<\/p>\n

La plasmina, seg\u00fan han descubierto los investigadores del Memorial Sloan Kettering, tiene una doble acci\u00f3n protectora frente a las c\u00e9lulas cancerosas. Por un lado, impide que se adhieran a la pared externa de los vasos sangu\u00edneos y, a partir de ah\u00ed, puedan proliferar y formar un nuevo tumor. Por otro, provoca la autodestrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n

Este mecanismo es altamente eficaz y elimina un elevado porcentaje de las c\u00e9lulas tumorales que acceden al cerebro. Esto explica que las met\u00e1stasis<\/b> se formen en general m\u00e1s tarde en el cerebro que en otros \u00f3rganos. Sin embargo, una peque\u00f1a minor\u00eda de aquellas c\u00e9lulas acaban desarrollando un escudo para protegerse del ataque de la plasmina.<\/p>\n

Las pocas c\u00e9lulas que quedan protegidas de la plasmina recuperan as\u00ed la capacidad de adherirse a los vasos sangu\u00edneos. Para ello, utilizan una mol\u00e9cula llamada L1CAM<\/b> que tiene propiedades adhesivas. Adem\u00e1s, evitan autodestruirse. Tienen por lo tanto v\u00eda libre para anidar en el cerebro y proliferar.<\/p>\n

Es en este punto donde se abre una oportunidad de actuar contra las met\u00e1stasis. Con un f\u00e1rmaco capaz de bloquear la mol\u00e9cula L1CAM, las c\u00e9lulas cancerosas ya no podr\u00edan adherirse a los vasos sangu\u00edneos y formar nuevos tumores. Este tipo de f\u00e1rmaco a\u00fan no existe pero es posible crearlo, destaca Massagu\u00e9<\/b>. De hecho, su equipo de investigaci\u00f3n ya est\u00e1 dise\u00f1ando un anticuerpo contra L1CAM con el objetivo de ensayarlo en ratones.<\/p>\n

Falta comprobar, por supuesto, que el mecanismo que origina las met\u00e1stasis en el cerebro sea el mismo que origina las met\u00e1stasis en otros \u00f3rganos. Pero \u201cnuestra hip\u00f3tesis es que, en muchos casos, las c\u00e9lulas iniciadoras de met\u00e1stasis deben ser capaces de interactuar de este modo con los vasos sangu\u00edneos, por lo que es probable que el mecanismo sea el mismo\u201d. El equipo de Massagu\u00e9 ya tiene investigaciones en marcha para comprobarlo. \u201cLo averiguaremos en los pr\u00f3ximos meses\u201d.<\/p>\n

Un dato a favor de esta hip\u00f3tesis es que, cuando las c\u00e9lulas que causar\u00e1n met\u00e1stasis<\/b> llegan al cerebro, ya saben c\u00f3mo interactuar con los vasos sangu\u00edneos. \u201c\u00bfD\u00f3nde lo han aprendido?\u201d, se pregunta el investigador. \u201cPensamos que en otros \u00f3rganos, o tal vez en el tumor primario\u201d.<\/p>\n

Si se confirma que la hip\u00f3tesis es correcta, y si se desarrollan f\u00e1rmacos eficaces contra la mol\u00e9cula L1CAM, \u201cen teor\u00eda podr\u00edan llegar a ser \u00fatiles para cualquier persona a la que se haya diagnosticado un tumor; pero en la pr\u00e1ctica tendremos que ir paso a paso\u201d, declara Massagu\u00e9, quien advierte de la \u201cextrema complejidad de la met\u00e1stasis\u201d y prefiere evitar el triunfalismo.<\/p>\n

Primero habr\u00e1 que ensayar los f\u00e1rmacos en animales. Habr\u00e1 que demostrar que son eficaces y que sus efectos secundarios son tolerables. Y, si llegan a ser aprobados para el tratamiento de pacientes, en un principio se administrar\u00edan probablemente a personas que ya han tenido met\u00e1stasis y han sido tratadas, pero que tienen un riesgo alto de recidiva.<\/p>\n

\u201cPensamos que el mecanismo que hemos descubierto puede ser muy importante\u201d, declara Massagu\u00e9<\/b>. \u201cPero su importancia real s\u00f3lo la conoceremos en el futuro, cuando nosotros y otros laboratorios lo confirmemos con resultados adicionales\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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