La Fundaci\u00f3n est\u00e1 comprometida en mejorar las vidas de\u00a0 los ni\u00f1os que padecen DIPG y de sus familias. Conoce cu\u00e1les son nuestros objetivos, campa\u00f1as m\u00e1s significativas y a todo un equipo dedicado. El DIPG (glioma difuso intr\u00ednseco de tronco) es el tumor m\u00e1s frecuente del tronco cerebral en ni\u00f1os, una parte sumamente sensible y vital del ser humano.\u00a0<\/p>\n
Como en la mayor\u00eda de tumores del desarrollo, desconocemos por qu\u00e9 estas c\u00e9lulas malignas invaden difusamente el tronco cerebral de manera espec\u00edfica. Ocurre habitualmente en ni\u00f1os de entre 5 y 10 a\u00f1os.\u00a0Los s\u00edntomas son bastante caracter\u00edsticos, consistiendo en alteraciones en el movimiento de la cara, problemas al tragar, al andar y falta de fuerza en brazos o piernas. Estos s\u00edntomas habitualmente se instauran en pocas semanas. Desafortunadamente no existe un tratamiento curativo para esta enfermedad.<\/p>\n
El caso de Mart\u00edn: Me llamo Martin y tengo c\u00e1ncer.<\/h2>\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/i0.wp.com\/miradordeatarfe.es\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/La-historia-de-Martin.webp?resize=174%2C232&ssl=1\")
El 20 de octubre del 2022, se par\u00f3 mi vida, ese mismo d\u00eda comenz\u00f3 mi otra forma de vivir, el 20 de octubre me diagnosticaron un c\u00e1ncer sin cura, sin opci\u00f3n a vivir con tan solo habiendo vivido 8 a\u00f1os. Comenz\u00f3 mi batalla contra la DESESPERANZA.<\/em><\/p>\nDesahuciado por la sanidad comenz\u00f3 mi batalla por la esperanza, porque dentro de la desesperanza hay mucho por hacer, mucho por lo que luchar, mucho por trabajar.<\/em><\/p>\nAs\u00ed nace mi Fundaci\u00f3n, la Fundaci\u00f3n Martin \u00c1lvarez Muelas, la Fundaci\u00f3n de todos aquellos ni\u00f1os y adolescentes que como yo se le para la vida por un c\u00e1ncer, aqu\u00ed me tienen listo para apoyar, colaborar, listo para crear ese cambio necesario, cambio social, cambio sanitario, por mi y por los que vendr\u00e1n.<\/em><\/p>\nYo segu\u00ed viviendo, luchando lo hice a trav\u00e9s del amor porque solo el amor derrota al horror.<\/em><\/p>\n\u00a0<\/h3>\nLA MADRE Y LA FAMILIA DE MART\u00cdN<\/h3>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n\nEl 20 de Octubre mi vida y la de toda mi familia se par\u00f3, en 24 horas todo cambi\u00f3.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\nA mi querido hijo Martin con tan solo 7 a\u00f1os le diagnosticaron un Glioma Difuso de L\u00ednea Media con mutaci\u00f3n H3KM27. Un c\u00e1ncer sin cura, sin tratamiento, con una tasa de supervivencia del 1% y cuyos protocolos sanitarios tienen m\u00e1s de 50 a\u00f1os. Salimos del hospital devastados, con tan solo el apoyo del equipo m\u00e9dico paliativo y con un plan de radioterapia y quimioterapia, tratamientos paliativos para \u00e9l.<\/em><\/p>\nMe llamo Isabel y soy la presidenta de la Fundaci\u00f3n de mi hijo Martin.<\/em><\/p>\nSi tu hijo tiene un c\u00e1ncer sin cura, sin tratamiento, sin esperanza, \u00bfC\u00f3mo se vive? \u00bfC\u00f3mo se disfruta de un enfermo sin esperanza? \u00bfC\u00f3mo se vive la desesperanza?.<\/em><\/p>\nPues con el alma rota, con el coraz\u00f3n muerto hay que seguir, hay que vivir, hay que acompa\u00f1ar, hay que trabajar, hay que luchar hay que buscar esperanza.<\/em><\/p>\nNo sabes como hacerlo, no sabes si sabes hacerlo, no encuentras salida, es un laberinto cruel, es una pesadilla horrible.<\/em><\/p>\nHemos vivido la desesperanza, el horror y el miedo mir\u00e1ndoles a la cara, sin embargo mi hijo Martin nos ha ense\u00f1ado a mirar la vida de forma distinta a mirar el miedo de frente de cara, a vivir la desesperanza.<\/em><\/p>\nLa Fundaci\u00f3n Mart\u00edn Alv\u00e1rez Muelas se crea para coger de la mano, ayudar a levantar de la ca\u00edda, ayudar en el camino del horror hacia la esperanza, estamos firmemente convencidos en nuestra misi\u00f3n que tambi\u00e9n supondr\u00e1 llevar a cabo todas las acciones necesarias para generar y crear cambios sanitarios como de concienciaci\u00f3n.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\nPor mi hijo Mart\u00edn y por los que vendr\u00e1n.<\/em><\/p>\nDiagnosticado del DIPG el 20\/10\/2022, un ni\u00f1o alegre, emp\u00e1tico, feliz, con ganas de vivir, noble, amigo de sus amigos, un guerrero. Cogi\u00f3 sus alas el 10\/06\/2023.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/i0.wp.com\/miradordeatarfe.es\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/Martin-en-su-silla.webp?resize=288%2C300&ssl=1\")
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Desahuciado por la sanidad comenz\u00f3 mi batalla por la esperanza, porque dentro de la desesperanza hay mucho por hacer, mucho por lo que luchar, mucho por trabajar.<\/em><\/p>\n As\u00ed nace mi Fundaci\u00f3n, la Fundaci\u00f3n Martin \u00c1lvarez Muelas, la Fundaci\u00f3n de todos aquellos ni\u00f1os y adolescentes que como yo se le para la vida por un c\u00e1ncer, aqu\u00ed me tienen listo para apoyar, colaborar, listo para crear ese cambio necesario, cambio social, cambio sanitario, por mi y por los que vendr\u00e1n.<\/em><\/p>\n Yo segu\u00ed viviendo, luchando lo hice a trav\u00e9s del amor porque solo el amor derrota al horror.<\/em><\/p>\n El 20 de Octubre mi vida y la de toda mi familia se par\u00f3, en 24 horas todo cambi\u00f3.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n A mi querido hijo Martin con tan solo 7 a\u00f1os le diagnosticaron un Glioma Difuso de L\u00ednea Media con mutaci\u00f3n H3KM27. Un c\u00e1ncer sin cura, sin tratamiento, con una tasa de supervivencia del 1% y cuyos protocolos sanitarios tienen m\u00e1s de 50 a\u00f1os. Salimos del hospital devastados, con tan solo el apoyo del equipo m\u00e9dico paliativo y con un plan de radioterapia y quimioterapia, tratamientos paliativos para \u00e9l.<\/em><\/p>\n Me llamo Isabel y soy la presidenta de la Fundaci\u00f3n de mi hijo Martin.<\/em><\/p>\n Si tu hijo tiene un c\u00e1ncer sin cura, sin tratamiento, sin esperanza, \u00bfC\u00f3mo se vive? \u00bfC\u00f3mo se disfruta de un enfermo sin esperanza? \u00bfC\u00f3mo se vive la desesperanza?.<\/em><\/p>\n Pues con el alma rota, con el coraz\u00f3n muerto hay que seguir, hay que vivir, hay que acompa\u00f1ar, hay que trabajar, hay que luchar hay que buscar esperanza.<\/em><\/p>\n No sabes como hacerlo, no sabes si sabes hacerlo, no encuentras salida, es un laberinto cruel, es una pesadilla horrible.<\/em><\/p>\n Hemos vivido la desesperanza, el horror y el miedo mir\u00e1ndoles a la cara, sin embargo mi hijo Martin nos ha ense\u00f1ado a mirar la vida de forma distinta a mirar el miedo de frente de cara, a vivir la desesperanza.<\/em><\/p>\n La Fundaci\u00f3n Mart\u00edn Alv\u00e1rez Muelas se crea para coger de la mano, ayudar a levantar de la ca\u00edda, ayudar en el camino del horror hacia la esperanza, estamos firmemente convencidos en nuestra misi\u00f3n que tambi\u00e9n supondr\u00e1 llevar a cabo todas las acciones necesarias para generar y crear cambios sanitarios como de concienciaci\u00f3n.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n Por mi hijo Mart\u00edn y por los que vendr\u00e1n.<\/em><\/p>\n Diagnosticado del DIPG el 20\/10\/2022, un ni\u00f1o alegre, emp\u00e1tico, feliz, con ganas de vivir, noble, amigo de sus amigos, un guerrero. Cogi\u00f3 sus alas el 10\/06\/2023.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nEl 20 de octubre del 2022, se par\u00f3 mi vida, ese mismo d\u00eda comenz\u00f3 mi otra forma de vivir, el 20 de octubre me diagnosticaron un c\u00e1ncer sin cura, sin opci\u00f3n a vivir con tan solo habiendo vivido 8 a\u00f1os. Comenz\u00f3 mi batalla contra la DESESPERANZA.<\/em><\/p>\n\u00a0<\/h3>\n
LA MADRE Y LA FAMILIA DE MART\u00cdN<\/h3>\n<\/div>\n<\/div>\n
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